[삼성역/1Y] 외국계 유명 제약회사 Clinical Study Administrator | (주)맨파워그룹코리아

[삼성역/1Y] 외국계 유명 제약회사 Clinical Study Administrator | (주)맨파워그룹코리아

삼성역 부근

[회사소개] - 삼성역에 위치한 외국계 글로벌 제약회사 - 사업분야 : 제약 (심혈관, 대사질환, 소화기, 항암, 호흡기 분야 등) * 고객사의 요청으로, 서류 접수자에 한하여 기업명 공개하고 있습니다. * 근무환경이 우수하며, 제약회사의 전반적인 업무 경험을

[삼성역/1Y] 외국계 유명 제약회사 Clinical Study Administrator

파견직 · 계약직
삼성역 부근
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[회사소개]

- 삼성역에 위치한 외국계 글로벌 제약회사

- 사업분야 : 제약 (심혈관, 대사질환, 소화기, 항암, 호흡기 분야 등)

* 고객사의 요청으로, 서류 접수자에 한하여 기업명 공개하고 있습니다.

* 근무환경이 우수하며, 제약회사의 전반적인 업무 경험을 할 수 있는 포지션입니다.

[모집부문]

- Clinical Study Administrator (CSA)

[담당업무]

- 임상시험 Start-up부터 Close-out까지 전반적인 행정 및 운영 지원

- IRB/EC 제출 문서 준비, 검토 및 진행 관리

- 임상시험 관련 필수 문서(eTMF/ISF) 수집, 업로드 및 유지 관리

- CRA, 연구자(site), 내부 유관부서 및 외부 벤더와의 커뮤니케이션

- 임상시험 진행 현황 및 문서 트래킹 시스템(CTMS, SharePoint 등) 관리

- 연구 계약 및 연구비 지급(HCO/HCP) 관련 행정 지원

- 임상시험 회의(연구자 미팅, 내부 회의 등) 준비 및 자료 지원

- 감사(Audit) 및 규제기관 실사 시 행정 및 문서 대응 지원

- 회사 SOP, GCP 및 관련 규정 준수

[자격요건]

- 행정 업무 경험 보유자 (의료·생명과학·임상 분야 경험자 우대)

- 기본적인 컴퓨터 활용 능력 (문서 작성, 파일 관리 등)

- 업무상 영어 커뮤니케이션 가능자 (읽기/쓰기 중심)

- 꼼꼼한 문서 관리 능력과 일정 관리 역량

 

[우대사항]

- 임상시험 관련 업무 경험 (CRC, CTA, In-house CRA 등)

- IRB/EC 제출 및 임상시험 문서 관리 경험

- eTMF, ISF, CTMS 등 임상 시스템 사용 경험

- ICH-GCP 및 임상시험 프로세스에 대한 기본 이해

- 다수 과제를 동시에 관리한 경험

- 글로벌/다국적 팀과의 협업 경험

[근무조건]

- 근무형태: 맨파워코리아 소속 파견계약직 1년 (평가에 따라 이후 1년 연장 가능)
- 급여조건: 회사내규에따름
- 근무위치: 서울시 강남구 삼성동 (2호선 삼성역 부근)

- 근무요일: 주5(~)

- 복리후생: 여름 휴가비, 명절상품권, 복리후생비 등 별도 제공 (4대 보험, 연차, 퇴직금, 경조금, 경조휴가 등)

[전형절차] 

서류 지원 -> 맨파워 상담 -> 지원 기업 서류 전형 -> 지원 기업 면접 전형 -> 최종 합격 

※ 전형 절차는 채용 건 별로 차이가 있을 수 있습니다. 

[지원서류]
- 제출서류국문 이력서 및 자기소개서 (MS Word 양식)

 

[지원방법]
- '지원하기' 클릭!

-  문의사항: 02-6420-0391 (담당자 정지영)

-  이메일 지원 : jenny.jung@manpower.co.kr

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