[여의도역] 스위스계 제약회사 PV Spicailist (17M /산휴대체) | (주)맨파워그룹코리아

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[여의도역] 스위스계 제약회사 PV Spicailist (17M /산휴대체) | 맨파워그룹코리아 | 기타 바이오/제약 (Pharma/CTA, PV, RA, etc.) | 경력 무관 | 계약직 | 여의도역 인근 | 상시 채용

[근무회사 및 모집부문] * 근무회사: 여의도역 부근에 위치한 외국계 글로벌 제약회사 * 사업분야: 전문의약품* Position Title: RA Specialist[회사소개]스위스 바젤에 본사를 둔 본 기업은 세계적인 헬스케어 분야의 선두기업으로, 5가지 핵심 치료군 (심혈관대사, 면역, 신경과학, 고형암, 혈액암)에 중점을 두고 있으며, 현재 전 세계 180여 개국에 약 11만 8천 명의 직원이 근무하고 있습니다. [채용설명] To support management of Patient Safety operational processes at Country Organization ensuring compliance with Novartis global and local procedures, national and international regulations/ standards/ guidelines for vigilance of both marketed and investigational products (incl. drugs, food supplements and medical devices) from Novartis Group. [모집분야 및 업무내용] 1. Manage the collection, processing, documentation, reporting and follow-up of all adverse event reports for all Novartis products from Clinical Trials, Non-interventional Studies, Patient Oriented Program (POPs), Literature, Spontaneous Reports, and any other source of information. Transcribe, translate, and enter data from source documents into safety systems accurately and consistently with focus quality and on timeliness. When case processing activities are externalized, liaise with the respective External Service Providers to ensure Novartis Procedures’ compliance. 2. Manage reporting/submission/distribution of safety reports/updates/information (e.g., SAE, SR, IN/SUSAR, PSUR, Biannual SUSAR Listing, DSUR) to Local Health Authorities (LHA) and/or clinical operations in cooperation with other Country Organization Departments. 3. Develop, update, and implement local procedures to ensure compliance with Patient Safety global procedures and national requirements. 4. Interact and collaborate with other departments (such as Medical Affairs, Marketing, Patient Engagement, etc.) to ensure that any projects/ initiatives that potentially involve safety data collection (POPs, DEAs, SM/SML, etc.) follow the Novartis vigilance requirements. 5. Management and distribution of vigilance clauses to other departments (such as Legal, Procurement, etc.) to be included in local agreements if necessary * 지원자에 한하여 원문 JD를 공유하고 있습니다. [지원자격] - 4년제 대학 졸업자 이상 (Health Care Sciences Professional (e.g. Medical Doctor, Nurse, Pharmacist) or equivalent education, training and experience) - 업무 상 영어활용 가능자 (Reading & Writing) - PV 경력자 우대 (신입지원 가능) [근무환경]- 계약기간: 17개월 (맨파워 소속 파견계약직, 2024년 1월 Join)- 근무지: 서울시 영등포구 국제금융로10 (5, 9호선 여의도역 부근)- 근무시간: 09:00 ~ 18:00 (주 5일 근무 / 초과 근무 시 별도 수당 제공)- 급여: 회사내규 (신입은 회사내규, 경력직의 경우 관련 경력 및 최종연봉에 따른 별도 산정)- 복리후생: 재택 병행, 선택적복리후생비, 만근수당 별도 지급, 4대보험, 연차, 퇴직금, 명절 및 생일선물, 경조휴가 등 [전형절차] 서류 지원 -> 맨파워 상담 -> 지원 기업 서류 전형 -> 지원 기업 면접 전형 -> 최종 합격 ※ 전형 절차는 채용 건 별로 차이가 있을 수 있습니다. [지원서류]- 국문 이력서 및 자기소개서 MS- Word 양식 [지원방법]- '지원하기' 클릭! - 문의사항: 02-6420-0364

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기타 바이오/제약 (Pharma/CTA, PV, RA, etc.)
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[근무회사 및 모집부문] 
* 근무회사: 여의도역 부근에 위치한 외국계 글로벌 제약회사 
* 사업분야: 전문의약품
* Position Title: RA Specialist

[회사소개]
스위스 바젤에 본사를 둔 본 기업은 세계적인 헬스케어 분야의 선두기업으로, 5가지 핵심 치료군 (심혈관대사, 면역, 신경과학, 고형암, 혈액암)에 중점을 두고 있으며, 현재 전 세계 180여 개국에 약 11만 8천 명의 직원이 근무하고 있습니다.

 

[채용설명] 

To support management of Patient Safety operational processes at Country Organization ensuring compliance with Novartis global and local procedures, national and international regulations/ standards/ guidelines for vigilance of both marketed and investigational products (incl. drugs, food supplements and medical devices) from Novartis Group.


 
[모집분야 및 업무내용]

1.  Manage the collection, processing, documentation, reporting and follow-up of all adverse event reports for all Novartis products from Clinical Trials, Non-interventional Studies, Patient Oriented Program (POPs), Literature, Spontaneous Reports, and any other source of information. Transcribe, translate, and enter data from source documents into safety systems accurately and consistently with focus quality and on timeliness. When case processing activities are externalized, liaise with the respective External Service Providers to ensure Novartis Procedures’ compliance.

 

2.  Manage reporting/submission/distribution of safety reports/updates/information (e.g., SAE, SR, IN/SUSAR, PSUR, Biannual SUSAR Listing, DSUR) to Local Health Authorities (LHA) and/or clinical operations in cooperation with other Country Organization Departments.

 

3.  Develop, update, and implement local procedures to ensure compliance with Patient Safety global procedures and national requirements.

 

4.  Interact and collaborate with other departments (such as Medical Affairs, Marketing, Patient Engagement, etc.) to ensure that any projects/ initiatives that potentially involve safety data collection (POPs, DEAs, SM/SML, etc.) follow the Novartis vigilance requirements.

 

5.  Management and distribution of vigilance clauses to other departments (such as Legal, Procurement, etc.) to be included in local agreements if necessary

 

* 지원자에 한하여 원문 JD를 공유하고 있습니다. 

 

[지원자격]

- 4년제 대학 졸업자 이상 (Health Care Sciences Professional (e.g. Medical Doctor, Nurse, Pharmacist) or equivalent education, training and experience)

- 업무 상 영어활용 가능자 (Reading & Writing)

- PV 경력자 우대 (신입지원 가능)


[근무환경]
- 계약기간: 17개월 (맨파워 소속 파견계약직, 2024년 1월 Join)
- 근무지: 서울시 영등포구 국제금융로10 (5, 9호선 여의도역 부근)
- 근무시간: 09:00 ~ 18:00 (주 5일 근무 / 초과 근무 시 별도 수당 제공)
- 급여: 회사내규 (신입은 회사내규, 경력직의 경우 관련 경력 및 최종연봉에 따른 별도 산정)
- 복리후생: 재택 병행, 선택적복리후생비, 만근수당 별도 지급, 4대보험, 연차, 퇴직금, 명절 및 생일선물, 경조휴가 등

 

[전형절차] 

서류 지원 -> 맨파워 상담 -> 지원 기업 서류 전형 -> 지원 기업 면접 전형 -> 최종 합격 

※ 전형 절차는 채용 건 별로 차이가 있을 수 있습니다. 

 

[지원서류]
- 국문 이력서 및 자기소개서 MS- Word 양식 

 

[지원방법]
- '지원하기' 클릭!

- 문의사항: 02-6420-0364

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