[회사소개]
- 스위스계 제약&헬스케어 회사
[모집분야 및 업무내용]
- RA 직무로 요구되는 제품의 등록 및 출시 계획에 기반한 인허가 전략 수립, 인허가 진행, 현지 규제 요건 확인, 글로벌 컴플라이언스 체크
- Develop and implement regulatory strategies in collaboration with Global RA and CPO functions across the product lifecycle.
- Manage product registrations and support launches, including labeling, artwork, CTA, IMP management, and approval timelines.
- Maintain product licenses through variation management, renewals, re-evaluations, RMP submissions, and post‑approval activities in compliance with local and global requirements.
- Ensure regulatory and industry compliance, including RA databases, GxP, AE/complaint reporting, and applicable codes of conduct.
- Provide regulatory input and communicate effectively with health authorities and internal/external stakeholders.
[자격요건]
- 약사자격증 소지자
- 신입가능
- 비즈니스 레벨 이상의 영어 가능 자 (말하기, 읽기, 쓰기)
※ 취업보호 대상자(국가보훈대상자 등)는 관련 법령에 따라 우대
※ 해외여행 결격사유가 없는 자 (단, 남자는 병역필 또는 면제자)
[근무조건]
- 근무기간: 시작일로부터 12개월
- 고용형태: 맨파워코리아 소속 파견계약직
- 급여조건: 희망연봉 제시/ 면접 후 협의
- 근무위치: 서울시 여의도 인근
- 근무요일: 월~금
- 근무시간: 09:00-18:00
- 복리후생: 4대 보험, 연차, 연차수당, 제휴 호텔 할인, 생일/명절 선물, 경조 휴가/경조금, 우수사원 시상 등
[전형절차]
서류 지원 -> 맨파워 상담 -> 지원 기업 서류 전형 -> 지원 기업 면접 전형 -> 최종 합격
※ 전형 절차는 채용 건 별로 차이가 있을 수 있습니다.
[지원서류]
- 국문 이력서, 경력기술서, 자기소개서 MS-WORD파일
[지원방법]
- '지원하기' 클릭!
- 문의사항: 담당자 맨파워코리아 김미순 과장 02-6420-0350/ elin.kim@manpower.co.kr