ManpowerGroup은 1948년 미국 위스콘신주 밀워키시에 설립되어, 전 세계 80여 개국에서 3,100개 이상의 지점을 운영하며 40만 개 이상의 기업에 340만 명 이상의 전문 인력을 제공하는 글로벌 Total HR Solution 기업입니다. 한국의 Manpower Korea는 1999년 설립된 ManpowerGroup의 한국지사로서 국내 주요 도시에 지사 및 사무실을 운영하며 1,000여개 이상의 국내 유수 기업과 외국 기업에 종합 HR 서비스를 제공하고 있습니다.

- 을지로3가역에 위치한 외국계 코스메틱 기업에서 RA/QA Specialist를 채용하고 있습니다.
- 유관 업무 경력 3년 이상 경력자 분들을 채용 중이며 영어 활용도 우수하신 분들을 우대하고 있습니다.
- 육아휴직 대체 포지션으로 입사일로부터 2027.09.30까지 근무하는 포지션입니다. 
- 외국계 글로벌 기업에서의 관련 경험 및 커리어 쌓기 희망하시는 분들의 많은 지원 부탁드립니다. 

[회사소개]
- 시청역 인근에 위치한 글로벌 코스메틱 브랜드 

- 피부 과학을 기반으로 한 더모코스메틱 개념을 처음 도입한 글로벌 프랑스 제약사로, 아벤느, 듀크레이, 아더마, 르네휘테르, 클로란 등 10여 개 브랜드를 보유한 기업입니다.

[모집분야] 

포지션: RA/QA Specialist

[직무개요]

신제품의 수입 및 유지 관리 업무를 담당하며, 관련 서류 검토 및 CoA(Certificate of Analysis, 시험성적서) 평가를 통해 국내 규정 준수 여부를 확인하고 EDI 신고 및 관련 KPTA 커뮤니케이션을 수행합니다.

또한 화장품 및 의료기기의 국내 라벨 작성과 관련 광고 검토, 수입 관련 문서 기록 및 관리 업무를 담당합니다.

[업무내용]

1. 제품 등록 및 Regulatory Affairs
- 신제품 등록 및 유지 관리
- 제품 등록 관련 서류 제출 및 관리
- 국내 시험이 필요한 제품 분류 및 관련 정보 관리
- RA/QA 데이터베이스 관리 및 업데이트
- 제품 등록 파일 및 Master File 관리
- 제품 이력 및 관련 정보의 추적성 관리
- 제품 Formula, CFS 및 Non-BSE Certificate 검토를 통한 국내 규제 요건 확인
- 규정 변경에 따른 관련 문서 및 EDI 프로그램 유지·업데이트
2. 수입 및 EDI 관리
- 판매 제품, 테스터 및 샘플의 통관 승인을 위한 EDI 프로그램 수입 내역 신고
- 본사 및 KPTA로부터 전달되는 관련 서류 관리
- 제품 및 서류 관련 문의사항에 대한 KPTA 커뮤니케이션
- EDI 프로그램 내 신제품 정보 입력 및 Item Master File 업데이트
- 수입 화장품 및 의료기기의 수입 관리 기록 관리
3. 국내 라벨 및 광고 검토
- 국내 규정 변경에 따른 신규 라벨 제작 및 기존 라벨 수정 관리
- 라벨 제조업체의 품질 및 업무 수행 결과 확인
- 제품 광고의 근거 자료 검토 및 광고 내용 평가
- 신제품의 제한·금지 성분 및 Claims 관련 제품 분석
- 제품 관련 광고 내용 검토 및 평가
4. Quality Assurance 및 품질 관리
- 수입 제품의 Batch별 CoA 검토 및 관련 이슈 확인·처리
- 품질 관련 고객 불만(Complaint) 관리
- 국내 시험기관에 제품 품질검사 의뢰 및 관련 기록 관리
- 내부/외부 실사(On-site Inspection) 후속 조치 지원
- 품질 관련 문서 관리 및 통제
- 품질 매뉴얼 작성 및 업데이트
5. Regulatory Monitoring 및 환경 규제
- 화장품 및 의료기기 관련 규정 및 규제 동향 모니터링
- 관련 규제기관 웹사이트 모니터링 및 규정 변경사항 확인
- MFDS(식품의약품안전처) 행정처분 사항 모니터링 및 업데이트
- 환경 규정에 따른 EPR(Extended Producer's Responsibility) 관련 수입 실적 보고
- 관련 규정에 따른 제품 및 프로모션 패키지의 규정 준수 여부 확인
- Regulatory 및 Medical Information 관련 정보 수집 및 관리
6. Safety / Vigilance 및 기타 업무
- 고객 및 관련 부서로부터 Safety/Vigilance Case 접수 및 관리
- 중대한 증상 발생 시 LSO(Local Safety Officer) 및 본사 Vigilance 부서 보고 지원
- 필요한 경우 고객 인터뷰 및 관련 부서와의 커뮤니케이션
- 본사 Vigilance 부서 및 식약처(MFDS) 대상 Case 보고 지원
- Medical Information 관련 문의 관리 및 시스템 기록
- 기타 RA/QA 관련 업무 및 프로젝트 지원

[자격요건]

- 생명과학, 화학, 생물학 등 관련 전공 학위 보유자 / 약학 전공자 우대
- 화장품 또는 제약 산업에서 Regulatory Assessment 관련 경력 3년 이상
- 화장품 또는 제약 산업 근무 경험 보유자 우대
- KPTA 및 MFDS 등 국내 관계기관과 직접 커뮤니케이션한 경험
- 화장품, 의료기기, 식품, 환경부(MoE), 식약처(MFDS) 관련 규제에 대한 이해
- 임상시험 결과 및 보고서, 제품 안전성 평가 자료 등 규제 문서를 이해할 수 있는 역량

- 업무 상 영어 활용 가능자 (writing & speaking)

※ 취업보호 대상자(국가보훈대상자 등)는 관련 법령에 따라 우대
※ 해외여행 결격사유가 없는 자 (단, 남자는 병역필 또는 면제자)

[근무조건]
- 근무기간: ~2027.09.30 (ASAP / 육아휴직대체)

- 고용형태: 맨파워코리아 소속 파견계약직
- 급여조건:  경력 별 협의 (최종연봉 및 희망연봉 기재 必)
- 근무위치: 서울시 중구 을지로 3가역 인근 본사

- 근무요일: 월 -금 

- 근무시간: 09:00 ~ 18:00 (30분 단위 시차출근제) 
- 복리후생: 4대 보험, 연차, 연차수당, 퇴직금(1년 이상 근무 시), 경조 휴가/경조금, 우수사원 시상 등 회사 내규에 따름

[전형절차] 

서류 지원 -> 맨파워 상담 -> 지원 기업 서류 전형 -> 지원 기업 면접 전형 -> 최종 합격 

※ 전형 절차는 채용 건 별로 차이가 있을 수 있습니다. 

[지원서류]
- Word 또는 PDF 파일의 국문 이력서 및 자기소개서

[지원방법]
- '지원하기' 클릭!

- 문의사항: 스태핑솔루션사업본부 박영엽 주임 (02-2051-6645, hayden.park@manpower.co.kr)