[을지로입구] 미국계 글로벌 제약사 Clinical Project Assistant (1Y) | (주)맨파워그룹코리아

[을지로입구] 미국계 글로벌 제약사 Clinical Project Assistant (1Y) | (주)맨파워그룹코리아

맨파워그룹코리아 | 기타 바이오/제약 (Pharma/CTA, PV, RA, etc.) | 경력 | 미래에셋 센터원 빌딩

[회사소개] -미국의 제약회사로 HIV/AIDS, B형 간염, C형 간염, 인플루엔자, 코로나바이러스감염증-19의 치료에 사용되는 항바이러스제의 개발, 연구에 집중하고 있습니다. - 본사는 을지로입구역 미래에셋센터원 빌딩에 위치해있습니다. [모집분야]

[을지로입구] 미국계 글로벌 제약사 Clinical Project Assistant (1Y)

맨파워그룹코리아
기타 바이오/제약 (Pharma/CTA, PV, RA, etc.)
경력 1년
파견직 · 인턴
미래에셋 센터원 빌딩
지원 마감
지원 마감

[회사소개]

-미국의 제약회사로 HIV/AIDS, B형 간염, C형 간염, 인플루엔자, 코로나바이러스감염증-19의 치료에 사용되는 항바이러스제의 개발, 연구에 집중하고 있습니다. 

- 본사는 을지로입구역 미래에셋센터원 빌딩에 위치해있습니다. 

 

[모집분야]

포지션 : Clinical Project Assistant , Clinical Operations Korea

With guidance, supports other Clinical Operations team members in the start-up, maintenance and close-out of late phase studies (PMS). Tracks and prepares study-specific information, reviews and participates in the quality assurance of data and/or documents, arranges and assists with meetings and meeting logistics, and assists with development of documents and standard forms.

 

[업무 내용]

- Supports other Clinical Operations team members in study management activities.

- Tracks and prepares study-specific information using databases, spreadsheets, and other tools.

- Reviews and participates in the quality assurance of data or documents

- Assists with development of documents and standard forms.

- Arranges meeting logistics, agendas, and assists with minutes.

-  Performs or supports study document upload to Trial Master File or other repositories.  Performs or supports eTMF functional QC and CRO oversight QC.

- Maintains internal Clinical Operations databases, Tools and document repositories 

-  Supports administrating the budget and financial management of study activities, under responsibility of the executives concerned.

- May act as a local subject matter expert (SME) or SPOC for a specific focus area e.g. eTMF/TMF, CTMS, budget, document archiving, etc.

- Interacts with other departments, as needed, to complete assigned tasks.

- Ensures own work complies with established practices, policies and processes, and any regulatory or other requirements.


 

[자격요건]

-Mandatory: 1 or more years’ relevant work experience

- CTA (Clinical Trials Assistant) or Study Coordinator from Pharma, CRO or investigational sites. 

- BA / BS / RN

-Some general clinical or business knowledge and experience is preferred.

 

[Knowledge & Other Requirements]

- eTMF, CTMS & budget support experiences preferred

- PMS studies experiences preferred

- Demonstrated ability to be a fast learner.

- Demonstrated ability to be flexible and adaptable to change, to move between projects easily and provide support/expertise where needed.

- Understands how to use basic office programs / tools. 


※ 취업보호 대상자(국가보훈대상자 등)는 관련 법령에 따라 우대

※ 해외여행 결격사유가 없는 자 (단, 남자는 병역필 또는 면제자)

 

[근무조건]

- 근무기간: 1년 

- 고용형태: 맨파워코리아 소속의 파견 계약직 

- 급여조건: 직전 연봉 대비 협의 가능 

- 근무위치: 을지로입구역 미래에셋센터원빌딩 

- 근무요일: 월-금 

- 근무시간: 평일 9:00 ~ 18:00 (1시간 휴게)

- 복리후생: 계약만료보너스, 4대 보험, 연차, 연차수당, 제휴 호텔 할인, 화상영어 제휴 할인, 생일/명절 선물, 경조 휴가/경조금, 우수사원 시상 등 

 

[전형절차] 

서류 지원 -> 맨파워 상담 -> 지원 기업 서류 전형 -> 지원 기업 면접 전형 -> 최종 합격 

※ 전형 절차는 채용 건 별로 차이가 있을 수 있습니다. 

 

[지원서류]

- 국영문 이력서 및 자기소개서 


[지원방법]

- '지원하기' 클릭!

- 문의사항:zoey.hong@manpower.co.kr (홍다정 담당자)

 

 

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